论文部分内容阅读
为建立快速、特异的分离鉴定大肠杆菌0157:H7的多重PCR方法,根据GenBank上已发表的大肠杆菌0157:H7菌体抗原和鞭毛抗原的基因序列(rfbE和fliG基因)设计2对特异引物,分别建立针对rfbEfliC基因的单一PCR方法;通过优化扩增条件,进一步建立可用于动物粪便检测的大肠杆菌多重PCR方法,并进行特异性和灵敏性试验,同时还初步应用到临床样品的检测中。结果表明:所建立的多重PCR方法能同时扩增出咖E基因(327bp)和fliC基因(247bp)的特异性片段,特异性结果显示其他非大肠杆菌01