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目的实现纳豆激酶（NK）在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达，以纯化产物为抗原制备兔抗NK血清。为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量，进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础。方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中，鉴定后的重组质粒用SalⅠ酶切线性化后电转化到毕赤酵母宿主茵GS115中，甲醇诱导表达，经盐析和Millipore超滤膜过滤分离纯化表达产物。纤维蛋白法检测纯化产物的活性，并以纯化产物为抗原免疫新西兰大白兔制备兔抗NK血清。结果SDS—PAGE结果显示NK成功表达，其相对