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按照国家药品监督局“药品生产管理规范”的要求,凡是从事医药产品生产、设备设计如制造的单位都必须认真贯彻GMP的各项要求.药厂的工艺设备是执行GMP的关键.几乎每个医药生产车间均需大批的贮罐、反应罐.而且,国家质量技术监督局"压力容器安全技术监察规程”第45条规定,压力容器均要开设检查孔,包括人孔和手孔.