采用同源克隆方法从'京红'桃及其晚熟芽变果实中克隆出PpTIFY10b基因,初步分析了该基因的理化性质,并利用荧光定量PCR(RT-PCR)分析了该基因在'京红'桃以及其突变体中的表达情况,以期揭示桃果实成熟机制提供基本数据支持.结果表明:该基因开放阅读框为639 bp,编码213个氨基酸,等电点为9. 04,为以丝氨酸为主的亲水性不稳定蛋白.同源性比对和结构分析表明,该基因与其它植物TIFY10b蛋白具有较高的相似性,其中与梅的一致性最高,均含有1个TIFY功能结构域和1个CCT基序.荧光定量PCR结果表明,该基因在桃及其晚熟芽变果实的生理成熟期表达量最高,但二者的表达规律有显著差异,即晚熟芽变在S1、S4时期的基因表达量上调,且明显高于'京红',表明PpTIFY10b基因参与了果实成熟调控.该研究为了解桃果实成熟期调控机制提供了新颖的理论数据.