【摘 要】
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目的 建立一种具有高灵敏度和高选择性测定大鼠血浆中奥拉帕利药物浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法，并研究奥拉帕利在大鼠体内的药动学特征。方法 大鼠血浆样品采用乙腈沉淀法去除蛋白，色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2.1 mm×50 mm, 1.7μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源，多反应监测正离子模式，奥拉帕利定量
【机 构】
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中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划资助（2016YFE0205400）；
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目的 建立一种具有高灵敏度和高选择性测定大鼠血浆中奥拉帕利药物浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法，并研究奥拉帕利在大鼠体内的药动学特征。方法 大鼠血浆样品采用乙腈沉淀法去除蛋白，色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2.1 mm×50 mm, 1.7μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源，多反应监测正离子模式，奥拉帕利定量离子对为m/z 435.19→m/z 367.1。以50 mg·kg-1奥拉帕利经大鼠灌胃给药后于不同时间点采集血样，利用建立的方法进行检测分析，并用DAS2.0软件计算药动学参数。结果 血浆中奥拉帕利在（0.6～1 821） ng·mL-1内线性关系良好，定量限为0.15 ng·mL-1,日内、日间精密度RSD均小于5.5%,准确度在95.4%～99.2%内，平均提取回收率为84.2%～96.0%,基质效应在91.4%～108.8%内。结论 建立的方法灵敏度高、结果准确，可用于大鼠血浆中奥拉帕利质量浓度的测定及其药动学研究。
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