沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎62例疗效观察

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选取我院2013年6月~2014年5月收治的124例新生儿重症吸入性肺炎患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组各62例。研究组行沐舒坦联合地塞米松联合治疗,对照组行地塞米松疗法,两组均治疗7d,比较两组的临床效果、氧疗时间、机械通气时间及住院时间等各项临床指标。结果研究组的临床有效率为93.5%显著高于对照组的77.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组的氧疗时间、机械通气时间及住院时间等各项临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。新生儿重症吸入性肺炎进行地塞米松与沐舒坦联合治
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