【摘 要】
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【目的】研究VEGF-C促子宫颈癌细胞侵袭能力的影响,探讨micro RNA-145/Smad相互作用蛋白1在其中的作用。【方法】体外培养宫颈癌细胞株SiHa细胞,观察VEGF-C对miR-145、SIP1表
【基金项目】
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广东省医学科研基金(A2015058);广州市科技计划项目(2014J4100113);广东省科技计划项目(2013B021800068)
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【目的】研究VEGF-C促子宫颈癌细胞侵袭能力的影响,探讨micro RNA-145/Smad相互作用蛋白1在其中的作用。【方法】体外培养宫颈癌细胞株SiHa细胞,观察VEGF-C对miR-145、SIP1表达的影响;转染SIP1si RNA后,采用transwell侵袭小室法观察其对宫颈癌细胞株增殖和侵袭的影响。【结果】VEGF-C(100 ng/mL)处理SiHa细胞12、24、48 h后,均能抑制miR-145表达,与对照组比较,其表达幅度分别为(82.4±6.4)%(P<0.05)、(72.5±7.2)%(P<0.01)、(60.6±9.6)%(P<0.001)。同时,VEGF-C处理后可增强SIP1蛋白表达,与对照组(100%)比较,表达幅度分别为(142.4±16.5)%(P<0.05)、(183.6±11.4)%(P<0.01)、(220.8±15.7)%(P<0.001)。miR-145类似物(mimic)可显著抑制VEGF-C促SIP1表达的效应。SiHa细胞转染特异性SIP1 siRNA 48 h后,VEGF-C促细胞侵袭的能力明显减弱,抑制率为(56.6±10.3)%(P<0.01)。【结论】VEGF-C可能下调miR-145,进而上调SIP1蛋白表达,增强宫颈癌侵袭能力及其恶性进展。
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