【摘 要】
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目的 通过观察大鼠受损脑组织细胞形态及ABCG1蛋白的表达情况,探索电针治疗创伤性颅脑损伤的作用机制.方法 选用70只SD大鼠随机分为空白组(8只)、假手术组(8只)、模型组(27只)、电针组(27只),模型组和电针组分别设置3个亚组,每组9只,采用改进的Fenney\'s自由落体法制造颅脑损伤大鼠模型,造模后采用改良神经功能缺损量表(mNSS)评定各组大鼠神经功能损伤程度,选择得分在7～ 12分的中度颅脑损伤大鼠为研究对象,取大鼠百会、水沟、足三里、内关,电针组于造模苏醒后进行电针治疗,连续治疗14
【机 构】
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陕西中医药大学针灸推拿学院,陕西咸阳712046;陕西中医药大学医学科研实验中心,陕西咸阳712046
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目的 通过观察大鼠受损脑组织细胞形态及ABCG1蛋白的表达情况,探索电针治疗创伤性颅脑损伤的作用机制.方法 选用70只SD大鼠随机分为空白组(8只)、假手术组(8只)、模型组(27只)、电针组(27只),模型组和电针组分别设置3个亚组,每组9只,采用改进的Fenney\'s自由落体法制造颅脑损伤大鼠模型,造模后采用改良神经功能缺损量表(mNSS)评定各组大鼠神经功能损伤程度,选择得分在7～ 12分的中度颅脑损伤大鼠为研究对象,取大鼠百会、水沟、足三里、内关,电针组于造模苏醒后进行电针治疗,连续治疗14d,断续波,频率2Hz,每天1次,每次10min.于造模后3,7,14 d对各组大鼠进行分批取材,HE染色和尼氏染色法光镜下比较各组大鼠脑组织细胞形态变化,Western Blot检测各组脑组织中ABCG1蛋白的表达情况.结果 与假手术组比较,模型组大鼠第3,7,14天时mNSS评分均明显升高(P＜0.01);与模型组比较,电针组干预大鼠3,7,14天时mNSS评分均降低(P＜0.05);HE染色可见空白组和假手术组脑组织中神经元排列整齐、分布均匀,细胞结构完整;模型组第3天损伤区域出现大面积的坏死,细胞排列散乱,形态不完整,细胞核深染固缩,空泡现象严重,电针组较模型组坏死区域小,细胞整体情况改善;造模第7,14天,模型组和电针组组织间隙水肿情况减轻,核固缩减少,有新生结缔组织,但电针组修复情况比模型组更好;尼氏染色可见空白组与假手术组尼氏小体分布均匀,表达密集,神经元结构完整;造模后模型组与电针组尼氏体和空白组与假手术组比较,均有不同程度的减少,但电针组随时间的改变尼氏体表达均高于同时期模型组;Western Blot检测脑组织中ABCG1蛋白的变化情况,空白组与假手术组有少量的阳性表达.造模第3,7,14天,模型组与电针组均有明显的阳性表达,但同时期电针组高于模型组(P＜0.05),与假手术组相比,P＜0.叭,差异有统计学意义;第7天时,电针组ABCG1表达最高(P＜0.01).结论 电针可以减轻颅脑损伤大鼠脑组织的病理损伤程度,使脑组织中ABCG1蛋白的表达量增加,从而发挥保护脑神经元的作用,减轻神经继发性损害.
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