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肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的全身性疾病，临床表现较复杂，儿童患者易误诊为病毒性肝炎，肾炎，溶血性贫血或其他疾病。本文报告误诊病例6例，误诊时间14天～1年不等。
肝豆状核变性误诊6例临床分析
【摘 要】
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肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的全身性疾病，临床表现较复杂，儿童患者易误诊为病毒性肝炎，肾炎，溶血性贫血或其他疾病。本文报告误诊病例6例，误诊时间14天～1年不等。
【机 构】
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山东省莱州市人民医院儿科
【出 处】
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工企医刊
【发表日期】
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2006年5期
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