【摘 要】
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为了获得具有超常花期的蝴蝶兰新品系,根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶（ACS）基因和ACC氧化酶（ACO）基因的序列,设计引物从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和ACO的333 bp片
【机 构】
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河南农业大学生命科学学院,郑州师范学院生物工程研究所
【基金项目】
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河南省科技攻关项目(0524050005)
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为了获得具有超常花期的蝴蝶兰新品系,根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶（ACS）基因和ACC氧化酶（ACO）基因的序列,设计引物从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和ACO的333 bp片段,完成2个基因的克隆和测序后,将ACS基因片段和ACO基因片段以反义的方向插入到中间载体pBI221 CaMV启动子的下游,酶切后获得含有CaMV启动子的ACS和ACO基因的反义融合片段。将此包含启动子的反义融合片段连接到植物表达载体pCAM-BIA3301中,获得ACC合成酶基因和ACC氧化酶基因融合的
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