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摘 要 目的：对健康者及肾功能异常患者的尿液进行β2-MG（β2-微球蛋白）及α1-MG（α1-微球蛋白）分析，从而评价患者的肾小管功能及早期损伤。方法：采取γ射线检测仪，用放射免疫学的方法检测46例正常人及78例肾脏疾病患者尿液中的β2-MG，采用美国Beckman公司提供的尿液谱检测仪检测尿液中的α1-MG含量，同时，对检测结果进行分析。结果：肾小管损伤的患者尿中的β2-MG及α1-MG的含量明显高于正常对照组和阴性组（P<0.01），而且α1-MG比β2-MG的检测更有价值。结论：检测尿液中的β2-MG及α1-MG的含量评价肾小管功能具有重要的临床意义，是临床上诊断肾小管损伤的科学依据。
关键词 β2-微球蛋白 α1-微球蛋白尿液评价
众所周知，肾脏是人体内非常重要的器官，因此，原发性的肾脏疾病以及继发性的肾损害越来越被人们重视。据WTO统计，世界上每年患肾脏疾病患病人数为2000万，疾病主要累及肾小球及肾小管。肾小球的损伤指标目前研究比较普遍，而肾小管的损伤指标目前研究相对较少，特别是近几年来，随着肾移植排斥反应的研究以及各种新药物的不断出现，对肾小管损伤的指标研究渐受重视。我们用放射免疫学的方法检测尿液中β2-MG的含量，用尿肾谱检测仪检测尿液α1-MG的含量，评价肾小管的功能及损伤程度，是比较灵敏、特异的指标，可为临床医生诊断肾小管损伤性疾病及疗效观察和预后判断提供科学的依据。
资料与方法
研究对象：正常对照组：46例体检合格者，男女不限，年龄20～40岁，均无肾病。疾病组：78例泌尿外科患者，男女不限，年龄18～60岁。
仪器：西安产γ射线计数仪，用于检测尿β2-MG的含量。美国Beckman公司提供的Array360全自动蛋白分析仪（尿肾谱检测仪）检测尿α1-MG的含量。
试剂：β2-MG试剂盒由北方免疫试剂研究所提供；α1-MG检测试剂由美国Beckman公司提供。
方法：尿β2-MG的含量测定采用放射免疫法，按照试剂盒内说明书操作。尿α1-MG的含量检测采用免疫散射比浊法，按照试剂盒内说明书操作。
结 果
正常对照组尿β2-MG的含量与疾病组阳性患者尿β2-MG的含量具有显著性差异（P<0.01），具体数据见表1。
正常对照组尿α1-MG的含量与疾病组阳性患者的α1-MG含量具有显著性差异（P<0.01），具体数据见表2。
结果采用SPSS统计学软件进行方差分析，正常对照组尿β2-MG和α1-MG的含量与疾病组阳性患者尿β2-MG和α1-MG含量具有显著性差异（P<0.01），即阳性患者尿β2-MG和α1-MG的含量明显高于正常对照组。
讨 论
β2-微球蛋白（β2-MG）分子量约为11800，是I型HLA抗原轻链蛋白，存在于体内所有核细胞膜上，伴随细胞代谢可脱落到体液中。正常人β2-MG产生量大约为150～200mg/日，因其分子量较小，几乎全部从肾小球滤过，正常血液浓度仅为1～2mg/L。滤过的β2-MG约为99.9%被近曲小管的立方上皮细胞重吸收并在细胞内被溶酶体进一步分解。因此正常人尿液中含量很低，当病理状态下，肾小管（特别是近曲小管）受到损害时，例如重金属中毒（汞、镉、铋）、药物中毒（庆大霉素、多黏菌素B）、肾盂肾炎、肾小管间质变、肾小管性酸中毒以及肾移植术后等，尿β2-MG可显著增加。但是，β2-MG在酸性的尿液中稳定性较差，极易降解。并且庆大霉素以及尿中的细菌均对其有降解作用。因此，测定尿β2-MG前必须给患者服用碱性药物使尿pH>6，同时加用抗菌素（庆大霉素除外）。
α1-微球蛋白（α1-MG）被认为是能较早发现肾功能损害的指标[3]，α1-MG由Ekstrrom等于1975年从肾小管疾病患者尿中分离提纯出来的，分子量为33000（33KD）的糖蛋白，主要由肝脏和淋巴细胞产生，广泛分布于人体体液中及淋巴细胞表面，生理状态下，α1-MG可以自由通过肾小球滤过膜，并在近曲小管几乎全部被吸收和分解代谢。研究表明，α1-MG在肾移植排异反应时，肾小管急性坏死导致尿液中α1-MG的含量升高，Kusano等研究证明，当内生肌肝清楚率还在正常范围时，肾损害患者尿液中α1-MG的含量已有较明显的提高，Idasiak等报道α1-MG是反映肾小球滤过率和肾小管早期损害的首选指标[4]。
总之，近年来肾小管功能的研究主要通过检测血液及尿液中的β2-MG和α1-MG的含量，而在尿液中，β2-MG的含量不稳定，需放射免疫法测定，受PH值的影响（PH<5.2时极易分解），α1-MG的含量在尿液中十分稳定，并且，在早期肾小管损害时，α1-MG的升高比β2-MG更敏感。据报道，当肌酐清楚率还尚在正常水平时，尿α1-MG已较健康对照组增高，而尿β2-MG仍在正常水平。β2-MG和α1-MG都是腎损伤的早期指标，因此，可以通过联合检测尿液中的β2-MG和α1-MG的含量来诊断肾小管的早期损害，既提高了检测的灵敏度，又弥补了尿液β2-MG检测中存在的不足。
参考文献
1 唐璋琳，陈天照.尿系列微量蛋白的检测及临床应用.医学文选，2000，19（4）：439-441.
2 赵义，等.系统性红斑狼疮患者尿α1-微球蛋白，尿β2-微球蛋白和尿微量白蛋白的测定及对早期肾损害的评价.中国实用内科杂志，2003，23（4）：250-251.
3 谢服役，史爱兰,戴友良.肾病患者尿α1-MG、β2-MGRIA联合检测的临床意义.中国实验临床免疫学杂志，1997，9（3）：37.
关键词 β2-微球蛋白 α1-微球蛋白尿液评价
众所周知，肾脏是人体内非常重要的器官，因此，原发性的肾脏疾病以及继发性的肾损害越来越被人们重视。据WTO统计，世界上每年患肾脏疾病患病人数为2000万，疾病主要累及肾小球及肾小管。肾小球的损伤指标目前研究比较普遍，而肾小管的损伤指标目前研究相对较少，特别是近几年来，随着肾移植排斥反应的研究以及各种新药物的不断出现，对肾小管损伤的指标研究渐受重视。我们用放射免疫学的方法检测尿液中β2-MG的含量，用尿肾谱检测仪检测尿液α1-MG的含量，评价肾小管的功能及损伤程度，是比较灵敏、特异的指标，可为临床医生诊断肾小管损伤性疾病及疗效观察和预后判断提供科学的依据。
资料与方法
研究对象：正常对照组：46例体检合格者，男女不限，年龄20～40岁，均无肾病。疾病组：78例泌尿外科患者，男女不限，年龄18～60岁。
仪器：西安产γ射线计数仪，用于检测尿β2-MG的含量。美国Beckman公司提供的Array360全自动蛋白分析仪（尿肾谱检测仪）检测尿α1-MG的含量。
试剂：β2-MG试剂盒由北方免疫试剂研究所提供；α1-MG检测试剂由美国Beckman公司提供。
方法：尿β2-MG的含量测定采用放射免疫法，按照试剂盒内说明书操作。尿α1-MG的含量检测采用免疫散射比浊法，按照试剂盒内说明书操作。
结 果
正常对照组尿β2-MG的含量与疾病组阳性患者尿β2-MG的含量具有显著性差异（P<0.01），具体数据见表1。
正常对照组尿α1-MG的含量与疾病组阳性患者的α1-MG含量具有显著性差异（P<0.01），具体数据见表2。
结果采用SPSS统计学软件进行方差分析，正常对照组尿β2-MG和α1-MG的含量与疾病组阳性患者尿β2-MG和α1-MG含量具有显著性差异（P<0.01），即阳性患者尿β2-MG和α1-MG的含量明显高于正常对照组。
讨 论
β2-微球蛋白（β2-MG）分子量约为11800，是I型HLA抗原轻链蛋白，存在于体内所有核细胞膜上，伴随细胞代谢可脱落到体液中。正常人β2-MG产生量大约为150～200mg/日，因其分子量较小，几乎全部从肾小球滤过，正常血液浓度仅为1～2mg/L。滤过的β2-MG约为99.9%被近曲小管的立方上皮细胞重吸收并在细胞内被溶酶体进一步分解。因此正常人尿液中含量很低，当病理状态下，肾小管（特别是近曲小管）受到损害时，例如重金属中毒（汞、镉、铋）、药物中毒（庆大霉素、多黏菌素B）、肾盂肾炎、肾小管间质变、肾小管性酸中毒以及肾移植术后等，尿β2-MG可显著增加。但是，β2-MG在酸性的尿液中稳定性较差，极易降解。并且庆大霉素以及尿中的细菌均对其有降解作用。因此，测定尿β2-MG前必须给患者服用碱性药物使尿pH>6，同时加用抗菌素（庆大霉素除外）。
α1-微球蛋白（α1-MG）被认为是能较早发现肾功能损害的指标[3]，α1-MG由Ekstrrom等于1975年从肾小管疾病患者尿中分离提纯出来的，分子量为33000（33KD）的糖蛋白，主要由肝脏和淋巴细胞产生，广泛分布于人体体液中及淋巴细胞表面，生理状态下，α1-MG可以自由通过肾小球滤过膜，并在近曲小管几乎全部被吸收和分解代谢。研究表明，α1-MG在肾移植排异反应时，肾小管急性坏死导致尿液中α1-MG的含量升高，Kusano等研究证明，当内生肌肝清楚率还在正常范围时，肾损害患者尿液中α1-MG的含量已有较明显的提高，Idasiak等报道α1-MG是反映肾小球滤过率和肾小管早期损害的首选指标[4]。
总之，近年来肾小管功能的研究主要通过检测血液及尿液中的β2-MG和α1-MG的含量，而在尿液中，β2-MG的含量不稳定，需放射免疫法测定，受PH值的影响（PH<5.2时极易分解），α1-MG的含量在尿液中十分稳定，并且，在早期肾小管损害时，α1-MG的升高比β2-MG更敏感。据报道，当肌酐清楚率还尚在正常水平时，尿α1-MG已较健康对照组增高，而尿β2-MG仍在正常水平。β2-MG和α1-MG都是腎损伤的早期指标，因此，可以通过联合检测尿液中的β2-MG和α1-MG的含量来诊断肾小管的早期损害，既提高了检测的灵敏度，又弥补了尿液β2-MG检测中存在的不足。
参考文献
1 唐璋琳，陈天照.尿系列微量蛋白的检测及临床应用.医学文选，2000，19（4）：439-441.
2 赵义，等.系统性红斑狼疮患者尿α1-微球蛋白，尿β2-微球蛋白和尿微量白蛋白的测定及对早期肾损害的评价.中国实用内科杂志，2003，23（4）：250-251.
3 谢服役，史爱兰,戴友良.肾病患者尿α1-MG、β2-MGRIA联合检测的临床意义.中国实验临床免疫学杂志，1997，9（3）：37.