【摘 要】
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目的 研究重组人锰超氧化物歧化酶（rhMn-SOD）的纯化条件。方法 超声法破碎细胞,用热变性方法沉淀蛋白质;优化DEAE离子交换层析的的分离条件,并用葡聚糖凝胶G100分子筛分离纯化
【机 构】
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华东理工大学生物反应器国家重点实验室,中国药科大学生命科学与技术学院
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目的 研究重组人锰超氧化物歧化酶（rhMn-SOD）的纯化条件。方法 超声法破碎细胞,用热变性方法沉淀蛋白质;优化DEAE离子交换层析的的分离条件,并用葡聚糖凝胶G100分子筛分离纯化蛋白质。结果 菌体破碎最佳超声功率为300W,超声70个循环,粗酶液热处理最佳温度为75℃,时间10 min;DEAE上样缓冲液最佳pH值为9.0,洗脱液NaCl含量为0.1 mol/L,G100纯化后,rhMn-SOD比活达到4 411.706 U/mg,纯化倍数是粗酶液的5倍。结论 得到了适于分离纯化rhMn-SOD的较
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