肉芽肿性多血管炎1例报告并文献复习

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肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是以全身多器官、多系统的小血管受累为主的自身免疫性疾病,病理表现以坏死性肉芽肿血管炎为特征,病变累及小动脉、静脉及毛细血管为主,属于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)~([1])。上呼吸道、支气管内膜及肾脏病理活检是诊断GPA的金 Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an autoimmune disease mainly involving multiple organs and multi-system small blood vessels. The pathological manifestation is characterized by necrotizing granulomatous vasculitis, involving the arterioles, Veins and capillaries, belonging to ANCA-associated vasculitis (AAV) ~ ([1]). Upper respiratory tract, bronchial intima and renal biopsy are gold for the diagnosis of GPA
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