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目的:通过观察细脚拟青霉多糖的体外抗肿瘤活性,初步探讨其作用机制。方法:采用水提,乙醇沉淀,DEAE-纤维素和Sephadex G-100柱层析分离纯化多糖PTPS-Ⅰ;以PTPS-Ⅰ和经PTPS-Ⅰ刺激培养的人外周血单个核细胞(MNC)的条件培养基(PTPS-Ⅰ-MNC-CM)作用于体外培养的红白血病细胞K562、喉癌细胞Hep2和肝癌细胞SMMC-7721,观察PTPS-Ⅰ和PTPS-Ⅰ-MNC-CM对其增殖活性的影响;用cell counting kit-8(CCK-8)检测MNC的增殖活性;以荧光