【摘 要】
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川崎病（Kawasaki disease，KD）是以全身血管炎为主要病理特征的急性发热出疹性疾病，多发生于5岁以下儿童，男童多见，易累及冠状动脉，形成冠状动脉扩张（coronary artery dilation，CAD）或冠
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院心脏中心/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/儿科学重庆市重点实验室,重庆,400014
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川崎病（Kawasaki disease，KD）是以全身血管炎为主要病理特征的急性发热出疹性疾病，多发生于5岁以下儿童，男童多见，易累及冠状动脉，形成冠状动脉扩张（coronary artery dilation，CAD）或冠状动脉瘤（coronary artery aneurysm，CAA），最常累及冠状动脉主干，其次是左前降支。由此引起的心血管损害已取代风湿性心脏病，成为儿童后天性心脏病的首要病因。流行病学调查显示，KD发病率呈逐年增高趋势。Nakamura等[1]对日本2009~2010年23730例KD患儿调查发现，2010年KD发病率达239.6/10万。在KD急性期，9.3%患儿发生至少1种心血管病变，巨大冠脉瘤（giant coronary artery aneurysm，GCAA）的发生率约为0.24%，中小CAA为1.04%， CAD为7.26%，0.03%有冠状动脉狭窄，0.01%发生心肌梗死，1.19%患儿合并有瓣膜病变。本文就KD合并冠状动脉病变的预后作一综述，为临床提供信息咨询及随访依据。
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