【摘 要】
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目的通过测定γ干扰素(IFN-γ)联合白消安诱导的新型重型再生障碍性贫血(AA)模型小鼠外周血单个核细胞Th1/Th2比例及T-bet、GATA-3等细胞因子的表达情况,进一步论证该模型小
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:81070400);江苏省中医药局科技项目(编号:LZ11096);江苏省南通市科技计划社会发展项目(编号:S2010023)
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目的通过测定γ干扰素(IFN-γ)联合白消安诱导的新型重型再生障碍性贫血(AA)模型小鼠外周血单个核细胞Th1/Th2比例及T-bet、GATA-3等细胞因子的表达情况,进一步论证该模型小鼠的免疫学合理性。方法应用IFN-γ腹腔注射联合白消安灌胃诱导建立BALB/c小鼠重型AA模型(联合组,n=10),以白消安灌胃联合生理盐水腹腔注射处理的为白消安组(n=10)、生理盐水灌胃联合IFN-γ腹腔注射处理的为IFN-γ组(n=10)和生理盐水灌胃联合生理盐水腹腔注射处理的为正常组(n=10)作对照,分别收集各组小鼠的外周血,采用流式细胞术检测Th1/Th2的比值,用RT-PCR技术检测各组小鼠外周血单个核细胞T-bet、GATA-3、Foxp3、TNF-α基因mRNA的表达情况。结果联合组小鼠外周血中Th1/Th2的比例、T-bet、TNF-α基因mRNA的表达及T-bet/GATA的比率较其他各组显著升高,而GATA-3基因mRNA的表达则显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组小鼠外周血单个核细胞Foxp3基因mRNA的表达显著低于正常组和IFN-γ组,但高于白消安组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IFN-γ联合白消安诱导建立的新型重型AA小鼠Th1/Th2比例及T-bet/GATA-3比率变化与AA患者相同,提示该小鼠重型AA模型可能更符合人类免疫介导的骨髓造血功能损伤,可以为今后AA的研究提供新平台。
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