【摘 要】
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对谢村黄酒酒曲中细菌进行分离,利用薄层层析法定性、柱前衍生高效液相色谱法定量筛选出1株产γ-氨基丁酸(Gama-aminobutyric,GABA)能力的菌株N1,通过对该菌株进行形态学观察、生理生化试验、16S rDN A序列分析鉴定,并绘制其生长曲线,研究谷氨酸钠(L-MSG)的添加量、发酵时间、发酵温度等对菌株N1发酵产GABA含量的影响.结果表明:经初筛得到的菌株N1,复筛测得发酵液中GABA含量为448.6 mg·L-1.结合形态学、生理生化及分子生物学鉴定菌株N1为枯草芽孢杆菌Bacillus
【机 构】
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陕西理工大学生物科学与工程学院,陕西 汉中 723000;陕西理工大学生物科学与工程学院,陕西 汉中 723000;咸阳市农业科学研究院,陕西 咸阳 712000;陕西理工大学生物科学与工程学院,陕西
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对谢村黄酒酒曲中细菌进行分离,利用薄层层析法定性、柱前衍生高效液相色谱法定量筛选出1株产γ-氨基丁酸(Gama-aminobutyric,GABA)能力的菌株N1,通过对该菌株进行形态学观察、生理生化试验、16S rDN A序列分析鉴定,并绘制其生长曲线,研究谷氨酸钠(L-MSG)的添加量、发酵时间、发酵温度等对菌株N1发酵产GABA含量的影响.结果表明:经初筛得到的菌株N1,复筛测得发酵液中GABA含量为448.6 mg·L-1.结合形态学、生理生化及分子生物学鉴定菌株N1为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis,菌株N1在液体培养0~4 h处于延滞期,4~12 h处于指数期,12~16 h为稳定期,16 h之后为衰退期;菌株N1最适培养条件为发酵时间72 h、发酵温度36℃、p H值6、接种量2%、装液量100 m L、谷氨酸钠添加量1%,在此条件下菌株N1发酵产GABA含量可达583.5 mg·L-1.
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