人骨保护素成熟肽段基因的克隆和序列测定

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：donglaoshi_imnu

【摘要】

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人骨保护素(0PG)具有抑制破骨细胞分化、抑制成熟破骨细胞的活性并诱导其凋亡的功能,具有广泛的研究和应用前景.采用RT-PCR的方法从重组骨形成蛋白2(BMP-2)刺激的人骨肉瘤细

【作者】

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纪宗玲刘继中陈苏民朱帮福路凡吴元明

【机构】

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第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,第四军医大学全军骨科研究所.西安710032

【出处】

：

生物技术通讯

【发表日期】

：

2002年2期

【关键词】

：

人骨保护素基因克隆序列分析成熟肽段 osteoprotegeningene cloningDNA sequencing

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人骨保护素(0PG)具有抑制破骨细胞分化、抑制成熟破骨细胞的活性并诱导其凋亡的功能,具有广泛的研究和应用前景.采用RT-PCR的方法从重组骨形成蛋白2(BMP-2)刺激的人骨肉瘤细胞系MG63细胞中克隆编码人OPG的成熟肽段基因,并将其克隆到pUC18中,序列分析结果表明,所克隆的人OPG/OCIF成熟肽段基因与文献报道的完全一致.为进一步基因表达及功能研究奠定了基础.

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