【摘 要】
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目的观察益眠达片对失眠大鼠下丘脑单胺类神经递质含量的影响,探讨其治疗失眠的作用机制。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、益眠达片组,艾司唑仑组,每组10只。除
【机 构】
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广州军区武汉疗养院,广州军区武汉总医院,华中科技大学同济医学院药学院
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目的观察益眠达片对失眠大鼠下丘脑单胺类神经递质含量的影响,探讨其治疗失眠的作用机制。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、益眠达片组,艾司唑仑组,每组10只。除空白对照组外,其余各组大鼠均用对氯苯丙氨酸建立大鼠失眠模型。益眠达片组和艾司唑仑组分别给予益眠达片和艾司唑仑混悬液灌胃,其余2组给予生理盐水灌胃。6 d后,采用荧光分光光度计测定下丘脑内去甲肾上腺素(NE)及5-羟色氨(5-HT)、5-羟吲哚醋酸(5-HTAA)含量。结果与模型对照组比较,益眠达片组可以降低大鼠下丘脑内NE含量、升高下丘脑内5-HT、5-HTAA含量(P<0.01)。结论益眠达片改善失眠大鼠唾眠的机制与其影响大鼠下丘脑内单胺类神经递质含量有关。
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