目的采用高效液相色谱法和电位滴定法建立草酸艾司西酞普兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料药的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Inertsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(取1 g醋酸钠,溶解于800 mL水中,加入6 mL三乙胺,用冰醋酸调pH值至5.0,加水至1 000 mL)(30∶70);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:239 nm;柱温:40℃;电位滴定法以冰醋酸为溶剂,高氯酸滴定液(0.1 mol·L-1)滴定。结果在选定的色谱条件下,草酸艾司西酞普兰与8种有关物质分离完全;草酸艾司西酞普兰的线性范围为10~800μg·mL-1,相关系数r为0.999 9;检测限为0.94 ng;日内精密度和日间精密度的RSD值分别为0.39%(n=6)和0.77%(n=5);各杂质的线性范围为0.1~10μg·mL-1,相关系数r≥0.999 9;电位滴定突跃明显,精密度RSD值为0.1%(n=6)。结论方法简便、准确、专属性强,可用于草酸艾司西酞普兰有关物质检查及含量测定。