【摘 要】
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[目的]探讨扶肾方对尿毒症大鼠腹膜间充质转化生长因子-β1(TGF-β1)、E-钙黏素(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。[方法]采用SD大鼠切除5/6肾脏+1.5%百特
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81704007,81303092,81774065);天津市科技计划项目(15ZXLCSY00020)
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[目的]探讨扶肾方对尿毒症大鼠腹膜间充质转化生长因子-β1(TGF-β1)、E-钙黏素(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。[方法]采用SD大鼠切除5/6肾脏+1.5%百特腹透液的方法复制大鼠腹膜纤维化模型。扶肾方干预6周后,检测血清学指标肌酐和尿素氮的含量;苏木精-伊红(HE)染色观察腹膜病理改变;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组腹膜间皮标志物E-cadherin和α-SMA的表达;酶联免疫吸附(ELISA)法检测TGF-β1含量的变化。[结果]扶肾方干预后,各组血清肌酐及尿素氮均呈现下降趋势,尤其以高剂量组最为明显(P<0.05);扶肾方组腹膜间皮细胞变性、脱落,炎症细胞浸润以及血管新生现象明显减少;RT-PCR检测结果显示,模型组E-cadherin较正常组表达下降,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1、α-SMA较正常组表达上调,差异有统计学意义(P<0.01),与模型组相比,扶肾方干预后的各组E-cadherin表达均有所上调,且以高剂量组上调最为明显(P<0.01);TGF-β1、α-SMA中、高剂量组有统计学差异(P<0.05或P<0.01),其他组较正常组有下调趋势,低剂量组结果无统计学意义,中、高剂量组结果有统计学差异(P<0.05)。[结论]扶肾方很可能通过抑制TGF-β1,调节E-cadherin和α-SMA表达,从而抑制腹膜间皮细胞间质转化的发生。
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