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RGA（抗性基因同源序列）法是克隆植物抗性基因的一种经济有效的方法。成为近年来的研究热点。本实验综合分析了拟南芥。西红柿。水稻，烟草等植物已克隆的抗性基因，并以这些抗性基因的NBS（核酸结合位点），LRR（富含亮氨酸重复）。STK（丝氨酸，苏氨酸激酶）保守结构域设计并合成了几十对RGA引物。对小麦抗条锈病材料进行PCR扩增，获得以Xal-NBS为引物的R88RGA片段，经克隆和序列比对分析．发现该片段与逆境条件下植物抗病信号传导相关，与蛋白激酶同源性达到96％。此项研究对抗病机理的研究和基因的发掘有重要的