【摘 要】
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目的 观察不同作用浓度和作用时间条件下三氧化二砷(As2 O3)对人肺癌NCI-H520细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用.方法 体外培养人肺癌NCI-520细胞,经预实验后设立1.0、2.0、3.0、6.0、10.0 μmol/L 5个实验浓度,用以上浓度分别连续培养24、48、72 h,以同期培养的未经药物处理的细胞作为阴性对照.噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度和作用时间的As2O3处理前后细胞
【机 构】
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450052郑州大学第五附属医院呼吸科,郑州大学第一附属医院病理科,450052郑州大学第五附属医院呼吸科
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目的 观察不同作用浓度和作用时间条件下三氧化二砷(As2 O3)对人肺癌NCI-H520细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用.方法 体外培养人肺癌NCI-520细胞,经预实验后设立1.0、2.0、3.0、6.0、10.0 μmol/L 5个实验浓度,用以上浓度分别连续培养24、48、72 h,以同期培养的未经药物处理的细胞作为阴性对照.噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度和作用时间的As2O3处理前后细胞的增殖情况.流式细胞分析技术检测不同浓度药物作用不同时间后细胞凋亡.结果 不同浓度As2O3在24、48、72 h作用时间下的单因素方差分析F值分别为109.9、139.7和191.1(P＜0.05).细胞凋亡检测结果分析显示在1.0 μmol/L As2O3促凋亡作用不明显,2.0、3.0、6.0μmol/L浓度时分别处理24、48、72 h后,凋亡率分别为24 h时:5.92％、8.91％、15.10％;48 h时:7.55％、14.31％、35.17％;72 h时19.8％、39.87％、63.66％.结论 随着As2O3浓度增加和作用时间延长,NCI-H520细胞的增殖活性明显抑制,且具有时间和浓度依赖性.相同实验条件下As2O3可明显促使NCI-H520细胞凋亡。
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