【摘 要】
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目的 探讨慢病毒介导的自杀基因胸腺激酶（TK）对小鼠树突状细胞（DC）的杀伤作用.方法 构建含自杀基因TK的慢病毒载体质粒,转染树突状细胞后通过更昔洛韦激活自杀基因使细胞死亡.结
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院,温州医科大学附属第一医院血液科
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目（Y2101069、LY12H08002）
论文部分内容阅读
目的 探讨慢病毒介导的自杀基因胸腺激酶（TK）对小鼠树突状细胞（DC）的杀伤作用.方法 构建含自杀基因TK的慢病毒载体质粒,转染树突状细胞后通过更昔洛韦激活自杀基因使细胞死亡.结果 阳性重组质粒酶切及测序鉴定与预期结果相符,成功构建其真核表达载体.收集含自杀基因的慢病毒,测其效价为2×109TU/ml,达到实验要求.慢病毒转染树突状细胞后,观察树突状细胞的形态、大小及数量与对照组比较无明显差异,经流式细胞仪检测绿色荧光蛋白（GFP）表达率为96.43％.CCK-8法检测发现,树突状细胞随着更昔洛
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