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取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a～4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a～1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。
取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成
【摘 要】
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取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a～4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a～1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨
【机 构】
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第二军医大学药学院;
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2013年07期
【基金项目】
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国家自然科学基金(21172260);上海市基础研究重点课题(09JC1417500)
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