【摘 要】
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A series of quinolino[3,4-b]quinoxalin-6(5H)-ones have been synthesized using an Ugi/deprotection/cyclization(UDC) strategy, followed by a nucleophilic aromatic
【机 构】
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Key Laboratory for Asymmetric Synthesis and Chiral Technology of Sichuan Province Chengdu Institute
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
论文部分内容阅读
A series of quinolino[3,4-b]quinoxalin-6(5H)-ones have been synthesized using an Ugi/deprotection/cyclization(UDC) strategy, followed by a nucleophilic aromatic substitution reaction. This facile microwave-assisted method provided good yields and could potentially be used for the construction of a diverse library of quinolino[3,4-b]quinoxalin-6(5H)-ones for high-throughput screening in medicinal chemistry.
A series of quinolino [3,4-b] quinoxalin-6 (5H) -ones have been synthesized using an Ugi / deprotection / cyclization (UDC) strategy, followed by a nucleophilic aromatic substitution reaction. yields and could potentially be used for the construction of a diverse library of quinolino [3,4-b] quinoxalin-6 (5H) -ones for high-throughput screening in medicinal chemistry.
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