【摘 要】
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肿瘤学是制药和生物技术公司最为关注的治疗领域之一。在美国国立卫生研究所开设的“临床试验”网站上列出的近4万项临床试验中,与肿瘤治疗有关的I、Ⅱ和III期试验数就达1.6万项左右,占总试验数的约40%。制药和生物技术公司对抗肿瘤药物研究与开发高度重视的原因至少包括以下两个方面:1)临床对能有效改善各种类型肿瘤治疗结果的新药依然存在着巨大的客观需求;2)在过去10年中,获准上市的抗肿瘤靶向药物获得了令
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肿瘤学是制药和生物技术公司最为关注的治疗领域之一。在美国国立卫生研究所开设的“临床试验”网站上列出的近4万项临床试验中,与肿瘤治疗有关的I、Ⅱ和III期试验数就达1.6万项左右,占总试验数的约40%。制药和生物技术公司对抗肿瘤药物研究与开发高度重视的原因至少包括以下两个方面:1)临床对能有效改善各种类型肿瘤治疗结果的新药依然存在着巨大的客观需求;2)在过去10年中,获准上市的抗肿瘤靶向药物获得了令人瞩目的市场成功。
其他文献
摘 要 目的：通过对西安市中医院门诊抗菌药使用状况进行分析，探讨抗菌药物的合理应用。方法：抽取该院2008年1-3月（每月1-10 日)的门诊电子处方共2 973张，根据《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书及公开发表的有关资料，对抗菌药不合理使用处方进行分析统计。结果： 使用抗菌药处方609张，占处方总数20.48%；问题处方124张，占处方总数4.17%，存在的主要问题为药物选用不合理、给药
中图分类号：R97 文献标识码：D 文章编号：1006-1533(2009)02-0084-04 2008年，全球批准新分子实体22个(见表1)，新生物制剂5个(见表2)，共27个新药。其中，影响血液及造血系统药物5个，中枢神经系统药物5个，抗感染药3个，消化系统药物3个，抗癌药2个，心血管系统药物2个，遗传病治疗药2个，造影剂2个，泌尿系统药物1个，外科用药1个和眼科用药1个。
2008年大事不断，医药行业也不例外。从年初的“肝素钠事件”，到人血白蛋白的紧缺、原料药涨价，几乎连续不断。同时，自然灾害和重大疾病也对医疗、医药行业产生了重大影响，其中最重大的要算地震和手足口病的发生。此外，10月份公布的《关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》在医药生产、流通与使用领域已成为讨论的焦点，政策和制度的变化在全国老百姓中成为关注的热点。 1 2008年医药行业之回顾
中图分类号：R969 文献标识码：C 文章编号：1006—1533(2009)08-0350—01 1 为什么说当前是临床药师充分发挥专业作用的大好时机? 除了手术外，药物治疗是临床医师防治疾病的重要而且最为常用的手段。然而，临床上存在诸多不合理用药的现象，以致影响了疗效，增加了不良反应，甚至丧失治疗与抢救的良机，给患者带来致死性的危害。为了提高合理用药的水准，近年来各级医疗卫生行政管
日前，美国FDA批准了Genzyme公司开发的海兰G—F 20(hylan G—F 20)凝胶剂synvisc—One，用于单次关节内注射缓解已对保守的非药物疗法和单纯止痛药如对乙酰氨基酚(acetaminophen)等治疗没有适当响应的骨关节炎患者的膝疼痛。海兰G—F 20是一种透明质酸钠多聚体，而synvisc—One则为迄今FDA批准治疗骨关节炎膝疼痛的唯一一个单次注射用黏弹性补充疗法药物。
经过数百位专家、学者呕心沥血三个春秋，“十一五”国家重点图书出版规划项目《现代难治病诊治学丛书》(共包括内科心血管、呼吸、消化、血液、神经、内分泌、泌尿、精神、感染和风湿病10个分册)已由上海科学技术出版社隆重推出。该丛书是国内第一套全面论述难治性疾病诊治思维和方法的大型医学丛书，由国家卫生部原副部长朱庆生教授担任总主编，我国医学界泰斗裘法祖、吴孟超、钟南山、陈灏珠等十余位院士组成的院士指导委员会
国家食品药品监督管理局目前在其网站上发布了《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》(征求意见稿)(以下简称为《要求》)，作为即将在全国启动的中药注射剂安全性再评价工作的技术要求。 《要求》规定，药品说明书中“不良反应”一项，应包括产品上市后安全性研究中涉及关联性评价为“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反应，并注明不良反应的发生率、类型以及严重程度等，特别是过敏反应和脏器损害的情况。 《要求
摘要 目的：考察热毒宁注射液中绿原酸在6种常用输液中的稳定性，为临床用药提供依据。方法：采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液中绿原酸在6种常用输液中12 h内的含量变化，观察溶液颜色，测定pH变化。结果：热毒宁注射液加入6种输液后放置12 h，颜色无明显变化，未见沉淀生成，pH改变不大，绿原酸含量变化不显著。结论：热毒宁注射液在6种常用输液中12 h内稳定性良好。 关键词 热毒宁注射液 绿原酸 稳
日前，美国FDA批准了培美曲塞二钠(peme—trexed disodium／Alimta)一新适应证，即用作在经以络铂类药物为基础的一线化疗方案治疗4个疗程后疾病没有进展的非鳞癌型局部进行性或转移性非小细胞肺癌患者的维持疗法，以提高总存活期。非小细胞肺癌按组织学可分为腺癌、大细胞癌、鳞癌和混合型这4种类型，其中非鳞癌型非小细胞肺癌约占全部诊出非小细胞肺癌病例数的50％。培美曲塞二钠不应用于治疗鳞