论文部分内容阅读
目的：比较受试佐米曲普坦片和胶囊与阿斯利康公司生产的参比佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程，并评价其生物等效性。方法：24名健康男性志愿者按体重配对、随机三交叉单剂量口服佐米曲普坦5mg，用高效液相色谱质谱选择性离子检测的内标法，测定血浆中药物浓度。结果：单剂量口服佐米曲普坦参比制剂和2种受试制剂5mg后，三者的主要药代动力学参数：参比制剂、受试片剂、受试胶囊的AUC0-14分别为46.13±15.41ng·h·mL^-1，45.94±17.56ng·