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基于GenBank中公布的水稻（Oryza sativa）基因组序列信息,设计特异引物,结合RT-PCR技术克隆水稻细胞分裂素受体（CTK response,CRE）基因的cDNA全长序列,并利用生物信息学工具进行初步分析。通过限制性内切酶将目的基因片段连接在载体pCAMBIA 1390-35S上,重组质粒分别通过PCR检测和酶切鉴定,成功获得水稻CRE基因的高效表达载体,可直接用于水稻的遗传转化研究。