【摘 要】
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目的探讨羊水染色体异常与疾病的关系.方法对392例羊水细胞培养制备染色体G显带核型分析.结果在392例羊水染色体核型中,检出异常染色体23例,占受检人数的5.87%,在146例不良孕
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目的探讨羊水染色体异常与疾病的关系.方法对392例羊水细胞培养制备染色体G显带核型分析.结果在392例羊水染色体核型中,检出异常染色体23例,占受检人数的5.87%,在146例不良孕产史中,检出染色体异常14例,占9.59%(14/146),平衡易位9例,占受检人数的2.3%(9/392).在智力低下生育史中,检出单纯型21三体3例,3.70%(3/81),罗氏易位2例2.47%(2/81).结论染色体异常是造成不良孕产史的重要原因之一.对于怀疑先天性愚型高风险病例的孕妇应密切关注,抽取羊水作最后确诊.
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