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目的：总结Ph染色体／BCR‐ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的临床特点。方法选取我院2009—2014年收治的37例Ph＋ ALL患者，均接受标准VDCP ±伊马替尼（IM ）诱导治疗，有合适供者的患者在第1次完全缓解（CR1）期行异基因造血干细胞移植（allo‐HSCT）。无合适供者的患者继续强化巩固治疗，获得分子生物学缓解（MCR）者可选择接受自体造血干细胞移植（ASCT）；其他患者继续完成再诱导、巩固、维持治疗。分析患者的无病生存（DFS）、总生存（OS）情况和复发率（