【摘 要】
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本文设计制备肝靶向聚合物纳米粒–半乳糖(Gal)修饰海藻酸酯(HA-Gal)纳米粒,以阿霉素(DOX)为抗肿瘤模型药物制备载药纳米粒(DOX/HA-Gal),研究DOX/HA-Gal的理化性质、载药与释
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本文设计制备肝靶向聚合物纳米粒–半乳糖(Gal)修饰海藻酸酯(HA-Gal)纳米粒,以阿霉素(DOX)为抗肿瘤模型药物制备载药纳米粒(DOX/HA-Gal),研究DOX/HA-Gal的理化性质、载药与释药、体外细胞增殖抑制,考察不同Gal接枝比对体外抗肿瘤功效的影响。结果表明DOX/HA-Gal为大小均一的球形粒子,水合动力学粒径为180-250nm,荷负电(<?30 mV);随Gal接枝比的增大,DOX/HA-Gal的粒径增大,Zeta电势升高,包封率增加,肿瘤细胞杀伤率提高。
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