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目的探讨分析卵泡刺激素受体-β(FSHβ)锚定的外泌体(exosomes,Ex)制备及其对卵巢癌细胞诱导杀伤作用。方法构建pDisplay-FSH重组质粒并制备exosomes,检测exosomes的形态及相关蛋白分子表达情况。通过混合淋巴细胞实验和肿瘤细胞毒性实验,观察Ex/FSHβ对T细胞的诱导增殖及对卵巢癌细胞的杀伤作用。结果成功构建重组质粒pDisplayFSHβ并稳定转染至HEK293细胞。经磷酸腺肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)洗脱后,HEK293-FSHβ组洗脱液中FSHβ水平显著高于HEK293组、HEK293-N1组(t值分别为17.221、19.583,均P<0.05)。蛋白免疫印迹法检测显示,Ex/FSHβ组黏附分子1(ICAM-1)、CD86及人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)相对表达量与Ex/N1组、Ex组比较,差异有统计学意义(t=5.147~7.886,均P<0.05)。树突状细胞(DC)-Ex/FSHβ组T细胞增殖指数与DC-Ex/N1组、DC-Ex组及DC组比较,差异有统计学意义(t值分别为8.634、9.773、11.264,均P<0.05)。效靶比在60:1时,DC-Ex/FSHβ组杀伤率最高。效靶比在60:1时,DC-Ex/FSHβ组干扰素-γ(INF-γ)水平、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量与DC-Ex/N1组、DC-Ex组及DC组比较,差异均有统计学意义(t=17.627~39.854,均P<0.05)。迁移实验显示,DC-Ex/FSHβ组细胞穿过聚碳质膜微孔的细胞数显著低于DCEx/N1组、DC-Ex组及DC组(t值分别为17.396、16.517、34.892,均P<0.05)。结论基因重组技术可将FSHβ锚定到HEK293细胞来源的exosomes上,DC-Ex/FSHβ能够诱导细胞毒性T细胞对卵巢癌细胞产生较强的诱导杀伤作用,这一作用为临床以exosomes为基础的肿瘤免疫治疗提供了一定的理论依据。