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目的 通过检测桑黄3种提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率,探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方法将SPF级昆明种小鼠随机分组后,于小鼠右前肢腋窝皮下接种H22肝癌细胞,接种1d后,分别采用桑黄3种提取物的低、中、高剂量(100、500、1000mg·kg^-1·d^-1)灌胃,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,连续给药10d。实验期间每天测定各组小鼠的体质量;给药10d后处死小鼠测瘤质量,并计算各组抑瘤率。结果 桑黄3种提取物可以增加H22荷瘤小鼠体质量。低、中、高剂量桑黄菌丝体多糖提取物对