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构建稳定表达猪pGM-CSF基因的细胞系可以为工业化生产猪pGM-CSF并将其应用于新型兽药的开发提供生产细胞源。本试验用脂质体介导法将真核表达载体plRES2-EGFP—pGM—CSF瞬时转染BHK-21细胞，通过不同浓度的G418加压筛选和进一步采用单个克隆法筛选，建立稳定转染且高效表达pGM-CSF的BHK-21细胞株9个，采用Elisa方法测定稳定转染pGM—CSF的BHK-21细胞株细胞培养上清液中pGM—CSF的表达水平达到329．37J=13．76ng／mL。为下一步从细胞培养物中大量提取目