论文部分内容阅读
为开展肿瘤的复合基因治疗,构建以串联方式携带人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因的重组腺病毒穿梭质粒pBB-102.将pBB-102与腺病毒包装质粒GT4050共转染293细胞,通过细胞内同源重组获得重组腺病毒BB-102.在293细胞中扩增病毒,并通过氯化铯密度梯度超速离心纯化病毒,获得高滴度和高纯度的病毒.分别经免疫组织化学分析、ELISA和流式细胞分析,检测BB-102介导的人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因在喉癌细胞Hep-2中的表达.结果表明,BB-102能够有效地将其所携带的目的