【摘 要】
：
采用阳极氧化法在0.5mol·L-1硫酸＋1mol·L-1马来酸的混合溶液中制得了束状TiO2薄膜.X射线衍射（XRD）分析表明样品的晶型结构主要为无定形态;所制得的样品通过原子力显微
【基金项目】
：
浙江省分析测试科技计划项目（2007F70030）资助
论文部分内容阅读
采用阳极氧化法在0.5mol·L-1硫酸＋1mol·L-1马来酸的混合溶液中制得了束状TiO2薄膜.X射线衍射（XRD）分析表明样品的晶型结构主要为无定形态;所制得的样品通过原子力显微镜（AFM）观察,束状结构TiO2的宽度约2-5μm,长度超过20μm,束状结构中包含的纳米棒直径约80-150nm.将制得的束状TiO2膜电极在上述混合溶液中直接进行原位的循环伏安扫描和恒电流电解实验.研究结果表明,马来酸在该电极表面异相电催化还原生成丁二酸;在恒电流电解过程中采用电极原位活化可明显提高
其他文献
采用溶胶凝胶，碳热还原法合成了锂离子电池正极材料Li3V2（PO4）3及其掺Ti化合物Li3-2x（V1-xTix）2（PO4）3．电化学测试结果表明，经Ti^4＋离子掺杂后材料的充放电性能及循环性能明显提高．与纯
通过合理控制反应条件，使体系在电子束脉冲作用后只剩下所需要的一种瞬态粒子，用脉冲辐解研究了喹啉、异喹啉分别与水合电子、羟基自由基、氢自由基等几种典型的氧化还原瞬态粒
采用溶剂热法在H2O和异丙醇的混合溶剂中合成橄榄石结构的磷酸铁锂（LiFePO4）.场发射扫描电镜（FESEM）结果表明,LiFePO4产品的形貌与导电添加剂密切相关,当改变导电添加剂的种类（蔗
在利用HNO3处理CoFe2O4磁性纳米粒子使其表面离子化、分散性得到改善的基础上,采用苯胺在其表面原位聚合,制备了具有电磁功能的聚苯胺（PANI）/CoFe2O4纳米复合物.借助TEM、XRD、
制备了高氯酸锂（LiClO4）与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮（ozo）形成的二元熔盐电解质，虽然先导物具有较高的熔点，但二者可形成均一、稳定的共熔体系，测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度（-
以三维多孔泡沫铜为基底,通过直接电沉积的方法制备锂离子电池Cu6Sn5合金负极材料.发现合金表面大量的微孔和“小岛”不仅增大电极的表面积,而且显著缓解充放电过程中的体积
将Na2SiO3·9H2O溶液通过强酸性阳离子树脂进行离子交换得到酸性硅溶胶，再将硅溶胶与铝溶胶及六次甲基四胺混合后采用油柱成型法制备了球形SiO2-Al2O3复合氧化物．通过XRD、
以环境友好型的Tween80为表面活性剂,以醇（乙醇、正丁醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和异戊醇）为助表面活性剂,对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（bmimPF6）和甲苯进行了微乳化
以乙二醇作氯铂酸的还原剂,采用微波法在浓硝酸回流纯化和羟基化的碳纳米管（CNTs）上负载铂纳米粒子,并通过控制载铂量制备出以CNTs为衬底的铂纳米管（Pt-CNTs）;用透射电镜比较了纯
以Au（S2O3）32-为金前驱体,分别采用水洗（W）和旋蒸（E）工艺制备了Au/TiO2催化剂.用UV-Vis漫反射光谱（DRS）、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和原子吸收光谱（AAS）对制备的催化剂样品进行