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探讨EB病毒LMPl不同结构域在鼻咽癌中的致瘤作用,为阐明鼻咽癌分子发病机理,寻找治疗鼻咽癌的分子靶提供实验依据。以转染空白载体为对照,利用电穿孔转染方法,建立稳定表达LMPl不同突变体的鼻咽癌细胞系HNE2-LMPl(1~815)、HNE2-LMPl(1~231)、HNE2-LMPl△187~351,并以这些细胞系为材料,用MTT法检测增殖期活细胞,BrdU掺入法检测细胞增殖状况,比较各组细胞的软琼脂集落形成率和裸鼠成瘤能力,以观察LMPl不同的结构域对鼻咽癌细胞生长的影响。LMPl(1~231)和LM