探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells，BM MSCs)在体外淋巴细胞参与下对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)复制的影响及其机制。
方法选择培养状态良好的HepG2.2.15细胞，提取BN大鼠BM MSCs及新鲜脾淋巴细胞做共培养。实验分5组，分别于培养24 h、48 h及72 h后，采用MTT检测脾淋巴细胞及HepG2.2.15细胞活性，实时定量PCR测定HBV DNA及HBV cccDNA水平，流式细胞术检测T细胞亚群比例变化，ELISA检测细胞因子水平。
结果在体外细胞培养的环境下，HBV DNA及HBV cccDNA在24 h、48 h及72 h时，与单纯HepG2.2.15细胞组、BM MSCs＋HepG2.2.15细胞组及脾淋巴细胞＋HepG2.2.15细胞组比较，脾淋巴细胞＋BM MSCs＋HepG2.2.15细胞组表达水平明显降低，且在48 h时差异有统计学意义，HBV DNA：(181.000±14.731) IU/ml vs (6270.000±300.450) IU/ml、(2564.000±231.058) IU/ml、(2433.300±302.379) IU/ml；HBV cccDNA：(4.330×105±0.464×105) IU/ml vs (11.100×105±0.375×105) IU/ml、(8.930×105±0.778×105) IU/ml、(9.850×105±0.810×105) IU/ml(P<0.01)。细胞因子：IFN-γ与HBV DNA水平呈负相关，IL-10及IL-22分泌水平与HBV DNA水平呈正相关。T细胞亚群：CD4＋/CD8＋升高，CD8＋细胞百分率与HBV DNA水平呈正相关。
结论BM MSCs可以抑制HBV DNA的表达，提高对HBV的清除能力，是通过调节Tc1/Tc2平衡和自身分泌方式，进而调节细胞因子表达水平实现的。