低剂量阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的安全性及有效性分析

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目的:探讨低剂量阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的安全性及有效性.方法:选取我院2016年1月至2019年2月收治的72例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,根据ECOG评分与年龄将患者分为研究组(n=28,250mg)和对照组(n=44,500mg),对照组给予阿帕替尼500mg治疗,研究组给予阿帕替尼250mg治疗,对比分析两组患者药物相关不良反应发生情况与治疗疗效.结果:研究组患者药物相关不良反应发生率(高血压、手足皮肤反应和白细胞减少等)明显低于对照组患者,(P0.05)无统计学意义.结论:晚期恶性肿瘤推荐用药为阿帕替尼,其疗效与耐受性和其剂量密切相关,低剂量阿帕替尼具有药物相关不良反应小,疗效确切,易耐受等优点,便于长期服用,值得临床推广与运用.
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