切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
网上心理咨询的网络经济学相关问题的初步探讨
网上心理咨询的网络经济学相关问题的初步探讨
被引量 : 0次 | 上传用户:chenyongze
【摘 要】
:
为了解人们接受网上心理咨询的意愿、收费的可接受性及合理性,我们对在中华精神卫生网上进行咨询的有关网络经济学问题进行了初步调查。
【作 者】
:
肖春玲
陈彦方
韩标
马艾丽
邹义壮
【机 构】
:
100096,北京回龙观医院精神科,100096,北京回龙观医院精神科,100096,北京回龙观医院精神科,100096,北京回龙观医院精神科,100096,北京回龙观医院精神科
【发表日期】
:
2004年37期
【关键词】
:
网上心理咨询
网络经济学
可接受性
精神卫生
初步调查
合理性
收费
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了解人们接受网上心理咨询的意愿、收费的可接受性及合理性,我们对在中华精神卫生网上进行咨询的有关网络经济学问题进行了初步调查。
其他文献
一旦拥有欢乐尽享 华硕A7Vc家庭多媒体娱乐中心全新体验
期刊
家庭多媒体
娱乐中心
SDN和NFV对传统网络影响的研究
本文通过了解SDN/NFV的技术特点和发展的意义,探究SDN和NFV对传统网络、网络运营模式、运营桑后续网络维护的影响.
期刊
SDN/NFV
网络演进
运营模式
颅颌面坚强内固定(八)髁突骨折的手术治疗及内镜辅助技术
髁突骨折占下颌骨骨折的20% ~ 50%.20世纪初,由于颌面部手术有着较高的危及生命的风险,髁突骨折的治疗一直以非手术治疗为主.二次世界大战后,髁突骨折的治疗从绝对的保守治疗向外科手术发展.至今,由于没有或在未来相当长的一段时间内很难取得符合循证医学的前瞻性研究,髁突骨折治疗方式的争论仍将持续下去[1-3]..大量临床治疗总结常忽略髁突骨折后咀嚼系统强大的适应性改变对治疗结果的影响[4],由此产
期刊
用于MEMS的选择性形成多孔硅技术的研究
提出了一套采用扩散工艺在低掺杂的硅衬底上选择性形成多孔硅牺牲层 ,并制作了 MEMS器件结构的工艺流程 ,进行了工艺流水 .对得到的结果进行了详细的讨论 .对于 KOH溶液释放
期刊
多孔硅
扩散
牺牲层
不同发病年龄强迫症患者6种功能基因的分子遗传学研究
目的 探讨与5-羟色胺和多巴胺递质系统有关的基因在强迫症发病中的作用.方法收集120个强迫症的核心家系,按患者的发病年龄分为≤16岁组和>16岁组,应用基因扩增的限制性片段长度多态和数目可变的顺向重复多态技术对强迫症核心家系在5-羟色胺2A受体基因、5-羟色胺转运体(5-HTT)基因、多巴胺D2受体(DRD2)基因、多巴胺D4受体(DRD4)基因、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因、单胺氧化酶A
期刊
强迫性障碍
血清素
多巴胺
儿茶酚O-甲基转移酶
多态性
限制性片段长度
连锁不平衡
抓住机遇 迎接挑战 努力创办具有活力的中华医学会健康管理学分会
期刊
机遇
医学会
健康
管理学
国家卫生部
领导
民政部
老专家
中国
同仁
理事
来宾
会议
不同比例血管内皮细胞和骨髓间充质干细胞共培养系统成骨性能研究
目的观察血管内皮细胞与骨髓间充质干细胞共培养时,不同比例共培养系统的成骨性能,为体外构建血管化骨组织工程奠定基础。方法全骨髓离心贴壁法分离大鼠骨髓间充质干细胞。骨髓间充质干细胞的内皮向诱导(M199+体积分数为0.1的胎牛血清+体积分数为0.01的青霉素/链霉素+2 μg/L的碱性成纤维细胞生长因子bFGF+10 μg/L的血管内皮生长因子VEGF)。建立不同比例骨髓间充质干细胞和血管内皮细胞的共
期刊
Bone marrow mesenchymal stem cells
Endothelial cells
Vascular endothelial growth
NAPA先锋 国产NAPA笔记本夏新M636抢先体验
期刊
先锋
笔记本
《竹趣》壶的文化韵昧
《竹趣》壶身圆润,壶嘴、壶把饰以竹段状,以竹为题材,壶身扁鼓,平底圈足,嘴、把、钮均为竹节形状,竹节苍劲疏瘦,颇有意昧,竹节造型的壶把竹韵悠悠,整壶中正沉稳,饱满韵致,相
期刊
竹趣
手工技艺
文化价值
同卵双胎腭-心-面综合征表型不同的病例报告
腭-心-面综合征(velo-cardio-facial syndrome,VCFS)是人类常见的多发畸形综合征,表型复杂多样,通常被认为是由染色体22q1 1.2区域的基因片段微缺失引起,也被称为22q11.2微缺失综合征[1-2].现报告同卵双胎中1例患VCFS,另1例正常的病例。
期刊
与本文相关的学术论文