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目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的效果。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》（CCMD-3）精神分裂症诊断标准的72例精神分裂症患者分为氨磺必利组（研究组）和利培酮组（对照组）各36例，观察8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果经8周治疗，两组PANSS总分均较治疗前低（P均〈0.01）。氨磺必利组与利培酮组有效率分别为88.9％和86.1％，差异无统计学意义（P〉0.05）。但氨磺必利组阴性症状评分减分与利培酮组比较，