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本研究应用载体介导的RNA干扰（RNA intederence，RNAi）技术特异地干扰孤儿核受体1（nuclear related factor1，Nurr1）基因的表达，以建立稳定的RNAi技术及用于下一步的Nurr1基因治疗研究。我们筛选了四对Nurr1基因的特异性序列shRNA（short hairpin RNA），构建相应的载体（psilencer^TM3．1-H1 neo shRNA1，2，3，4）。分别将这4种质粒瞬时转染入已转染了逆转录病毒质粒pLNCX2-Nurr1并稳定表达Nurr1基