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目的克隆并分析经限制性显示-聚合酶链反应RD-PCR)扩增的HIV-1基因片段.方法将所有HIV-1基因片段分成10组并进行RD-PCR扩增,纯化各组PCR产物后将之克隆至T载体上并快速鉴定.从阳性克隆中提取质粒,扩增靶片段并测序.结果序列分析表明,所扩增的片段均属于HIV基因.结论改良了一种多片段的克隆及鉴定方法并用于限制性显示扩增片段的克隆.