茴拉西坦胶囊健康人体生物等效性与药代动力学研究

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目的研究两种茴拉西坦胶囊在健康中国人体的生物等效性。方法20名健康志愿者随机分为试验组和对照组,采用双交叉设计和单剂量口服方式,HPLC法测定血清中茴拉西坦活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)血药浓度)。经DAS2.0统计软件处理。计算主要药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果口服600mg受试制剂和参比制剂后,其主要活性代谢物ABA的血清t1/2分别为(0.63±0.25)h和(0.86±0.59)h,Cmax分别为(14.81±3.26)mg/L和(
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