【摘 要】
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目的检测本院分离的对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学特点。方法以本院临床分离的一株对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应（PCR）,分别用特异性引
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30672005）
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目的检测本院分离的对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学特点。方法以本院临床分离的一株对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应（PCR）,分别用特异性引物进行AmpC酶全编码基因及AmpR调节基因的扩增,并且构建pET-22b（＋）-AmpR的表达质粒和表达菌株。结果 PCR分别扩增出约1 140 bp和876 bpDNA片段,经测序证实,1 140 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpC酶全长编码基因同源性达99.1%,876 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpR基因同源性达98%。重
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