【摘 要】
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目的：合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞（Hep G2、Hela和A549）抗增殖活性。方法：4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用
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目的：合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞（Hep G2、Hela和A549）抗增殖活性。方法：4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用铁粉/盐酸将合成的硝基查尔酮还原成氨基查尔酮。MTT法测定所合成化合物对肿瘤细胞的抑制率。结果：合成了10个硝基和氨基查尔酮衍生物,结构经1H NMR、MS、IR确证。所合成的查尔酮衍生物对肿瘤细胞都有较好的抑制活性。结论：该类查尔酮衍生物能在体外抑制肿瘤细胞增殖,值得进一步探索其抗肿瘤作用机制。
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