【摘 要】
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建立了一种基于表面等离子体共振（SPR）技术的大肠杆菌特异性快速检测方法。采用EDC/NHS将葡聚糖修饰的CM5芯片表面活化,通过亲和素固定生物素标记的二抗（羊抗兔IgG抗体）,利用一抗
【机 构】
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南开大学信息技术科学学院,广东省食品药品检验所
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建立了一种基于表面等离子体共振（SPR）技术的大肠杆菌特异性快速检测方法。采用EDC/NHS将葡聚糖修饰的CM5芯片表面活化,通过亲和素固定生物素标记的二抗（羊抗兔IgG抗体）,利用一抗（兔抗大肠杆菌ATCC25922单克隆抗体）和二抗反应,将兔抗大肠杆菌单克隆抗体固定在传感芯片表面。利用一抗和二抗的质量扩增效应和生物素-亲和素的多级放大效应,实现了对低浓度大肠杆菌ATCC25922的快速检测,提高了SPR传感器灵敏度。利用NaOH溶液对芯片再生,可对多个不同浓度样品进行检测,采用相对响应单位（RU）记录
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