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目的：探讨HBVX区基因用于乙型病毒性肝炎早期诊断价值和意义。方法：设计特异性引物，将pBR322-HBV质粒X区部分序列PCR产物AT亚克隆至pBS—T载体，提取和纯化质粒DNA，再对HBVX区序列进行PCR扩增。结果：获得了预期希望的质粒。PCR的最佳退火温度为51℃，灵敏度达到101拷贝／2μl，线性范围101—1010拷贝／2μl。讨论：pBR322-HBV质粒中的靶基因成功地被亚克隆至pBS—T载体。pBR322-HBV中X区目的序列扩增产物为57bp，该小片段勿需纯化就可直接AT亚克隆至新载体