一种可控性脊髓爆震伤模型的建立

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zql0913
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 建立实验室条件下的脊髓爆震伤模型,探讨脊髓爆震伤的致伤特点.方法 采用单质锰炸药黑索金(RDX)纸壳雷管为爆源,随机取12只家兔,按爆距2、4、8 cm分为3组致伤,同时检测冲击波压强、正压作用时间.另将12只家兔随机分为致伤组和对照组,致伤组家兔按已选定的标准爆距致伤,观察伤后组织学变化.结果 爆距2、4、8 cm测得冲击波压强分别为93.4、50.4、33.5 MPa,爆距4 cm时可造成双后肢运动诱发电位(MEP)潜伏期延长1.0 ms或波幅下降50%,而不致家兔死亡.病理学显示脊髓脊髓前角神经元出现明显坏死,髓鞘板层结构紊乱.结论 本方法建立的可控性脊髓爆震伤模型简单、安全、有效,适用于实验室条件下的爆震伤研究。

其他文献
该研究采用三枚经过预处理的猪主动脉的无冠瓣制备成新型无支架主动脉瓣膜,动物体内植入对其进行测试,旨在提供一种比较理想的心脏瓣膜替代物。
期刊
目的 构建缺氧诱导模型和观察缺氧对人结肠癌SW480细胞系缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和Survivin基因表达的影响。方法 利用氯化钴(CoCl2)构建缺氧诱导模型;利用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)分别测定CoCl2缺氧诱导与SW480细胞HIF—1α和Survivin基因mRNA表达的时效关系(0、2、4、8、24h)和量效关系(0、50、100、150、200/μmol/L)。
期刊
目的 建立战伤性尿道狭窄动物模型,探讨生物可降解性尿道内支架对其进行重建修复的可行性.方法 将新西兰雄兔28只分为两组,实验组(n=20):以定位爆炸法建立尿道狭窄模型.一月后行逆行尿道造影、尿道镜检查,并切除狭窄段尿道,行病理组织学观察证实.后置入人工合成生物可降解尿道内支架,置入术后2、4、8、12周分别行逆行尿道造影、尿道镜检查以及尿流动力学检测.并在以上各时间点处死5只动物,取狭窄处尿道组
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D在大肠癌中的表达,探讨其在大肠癌预后判断中的价值.方法 抽取1996年1月至1998年1月于我院行大肠癌根治术且接受正规随访的大肠癌病例69例;采用EnVision免疫组织化学技术检测VEGF-C和VEGF-D在69例大肠癌及20例正常大肠组织的表达;采用抗CD34免疫组织化学技术评价大肠癌微血管密度(MVD);采用Axioplan 2 im
目的 分离培养和鉴定人表皮基底层干细胞.方法 中性蛋白水解酶选择性的消化表皮与真皮之间的细胞连接,采用改良的Ⅳ型胶原铺板选择黏附法分离、培养表皮中的干细胞,观察培养第2、4、6天时a6、β1整合素、K19、K14、p63、Nestin、CD34、PCNA及K10在表皮干细胞中的表达差异.结果 改良过的Ⅳ型胶原铺板选择黏附法能够有效地促进表皮干细胞的贴壁和伸展.原代分离的表皮基底层干细胞a6、β1整
目的 探讨胰腺癌细胞Pane-1中胆囊收缩素-A受体(CCK-AR)的表达及其相关作用。方法 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Pane-1细胞表面CCK-AR的表达情况,不同浓度的CCK-AR激动剂CCK-SS、拮抗剂Lorglumide分别与Pane-1细胞共同培养,噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术、TUNEL法和侵袭试验分别观察细胞的生长情况、周期改变、凋亡发生以及侵袭能力变化,W
期刊
目的 探讨粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对下肢缺血模型血管新生的影响.方法 制作兔左下肢缺血模型,术后随机分为rhG-CSF治疗实验组(n=24)和对照组(n=24);应用流式细胞学技术、动脉造影、免疫组织化学染色检查,比较两组外周血CD34+细胞的含量、缺血下肢侧枝血管计数及肌肉毛细血管密度.结果 治疗后3 d实验组CD34+含量(%)为(0.7150±0.0873)明显高于对照组(0.3
目的 探讨人工髋关节假体周围组织中巨噬细胞亚群的分布情况.方法获取因人工髋关节无菌性松动而行翻修术的37例患者假体周围组织,并用免疫组织化学的方法检测假体周围组织6个区中27E10(+)、25F9(+)和RM3/1(+)巨噬细胞亚群的分布.结果在人工关节假体周围各个区域组织中均有27E10(+)、25F9(+)和RM3/1(+)的巨噬细胞存在.各区中25F9(+)的巨噬细胞百分数分别为(35.12
我院自1991年1月至2004年12月共收治46例创伤性膈肌破裂患者,均予以手术治疗,效果较满意,现报道如下。
期刊
目的 研究伽玛刀照射对培养大鼠海马神经元的放射生物学作用,为立体定向放射神经外科的开展提供理论依据.方法 应用剂量为10、30、50和70 Gy的伽玛射线对培养的大鼠海马神经元进行照射,检测FOS、HSP70的表达及照射后神经细胞内Ca2+的变化.结果 FOS和HSP70表达与照射强度和照射后时间有关.50 Gy和70 Gy组细胞内Ca2+浓度最高,30 Gy组Ca2+浓度次之,10 Gy组Ca2